Cette maladie est une surcharge en fer qui s’accumule avec les années. Elle touche plus de 150 000 Français, soit plus de 3 personnes sur 1 000, et les conduit vers une mort prématurée. Les premiers symptômes de l’hémochromatose se révèlent entre 35 et 50 ans.
Hélas, les médecins sont peu informés sur cette maladie dont le diagnostic peut prendre
entre 3 et 5 ans, alors qu’elle est très simple à déceler. Le test de surcharge en fer est pourtant simple et ne coûte qu’une dizaine d’euros. Pendant ce temps, la surcharge en fer provoque petit à petit des lésions irréversibles au niveau du foie, du pancréas, des glandes endocrines et des articulations, engendrant, à la longue, des maladies mortelles telles que cirrhose, problèmes cardiaques, diabète, cancer.
Dans la pensée populaire, le fer est le signe de santé, c’est la protection contre l’anémie et les maladies. Pourtant, le fer en surcharge est toxique. Ce syndrome fait partie des quelque 6 000 maladies génétiques actuellement connues dont une dizaine seulement bénéficie d’un remède.
Le remède de l’hémochromatose existe pourtant, c’est la saignée pratiquée d’une façon régulière. Mais, ce procédé n’intéresse pas la pharmaco-chimie puisqu’il n’est pas question de médicaments donc de source de profits. Du coup, aucune publicité, aucune information n’est diffusée sur ce sujet.
Souffrez vous des symptômes suivants ?
Si vous avez les symptômes suivants, demandez à votre médecin de faire le test de la surcharge en fer (Coefficient de saturation de la transferrine).
- Douleurs dans les mains
- Fatigue chronique inexpliquée
- Foie volumineux
- Etat de détresse morale
- Perte de la libido
- Coloration terne, grise ou bronzée de la peau.
Trois erreurs répandues
– L’hémochromatose est une maladie extrêmement rare, qui ne touche qu’une personne sur 10 000 – Faux : c’est 3 à 4 personnes sur 1 000.
– L’hémochromatose est une maladie réservée aux Bretons. Faux.
– L’hémochromatose n’atteint que les hommes. Faux.
La saignée comment ça se passe ?
Les prélèvements sanguins se font chaque semaine au début, à raison de 400 ml chez la
femme et 500 ml chez l’homme. En refabriquant de nouveaux globules rouges, l’organisme se désature du fer emmagasiné dans les organes. Après un certain temps, tout rentre dans l’ordre. Il suffira de régler ensuite la périodicité d’entretien des saignées.
Dans ce cas, demander à votre médecin une analyse du coefficient de saturation de la
transférine. Il doit être de 30 à 40%. À partir de 45%, on peut confirmer la maladie
par un test génétique sanguin en recherchant le C282Y, gène découvert par les
Américains en 1996, évitant la biopsie du foie.
Beaucoup d’hépatiques, de diabétiques, de cardiaques ou d’arthritiques peuvent être
des victimes de l’hémochromatose qui s’ignorent. Personne n’y pensera et leur dégradation dans ce cas sera inéluctable en dépit des traitements.
Et il faut aussi régler votre alimentation
- Éviter les viandes rouges et les mollusques.
- Boire du thé au repas parce qu’il a un rôle inhibiteur de l’absorption du fer.
- Éviter la vitamine C qui mobilise le fer stocké du foie et risque d’aggraver les troubles.
Dépistage familal obligatoire
Lorsqu’un cas est décelé, il convient de vérifier le gène en défaut (le C282Y) chez tous
les descendants, ce qui pourra éviter beaucoup de misères ultérieures.
Par ailleurs, l’hémochromatose figure sur la liste des maladies graves et de longue durée.
Les personnes atteintes peuvent demander à leur médecin de faire valoir leurs droits auprès des organismes concernés pour bénéficier à 100% d’une prise en charge de la Sécurité Sociale.
