La recherche sur les mécanismes moléculaires du cancer du col de l’utérus a mis en lumière la voie de signalisation P13K/Akt comme un acteur clé dans la progression du cancer. Bien que divers traitements aient été développés pour cibler cette voie, les thérapies actuelles s’accompagnent souvent d’effets secondaires graves, limitant ainsi leur efficacité et la tolérance des patients.

Ces dernières années, l’attention s’est portée sur le potentiel de la médecine traditionnelle chinoise (MTC) pour répondre à ces problèmes. Les monomères de la MTC – des composés naturels dérivés de plantes médicinales et d’autres sources végétales – ont montré un potentiel prometteur dans la régulation de la voie P13K/Akt avec moins d’effets secondaires par rapport aux traitements conventionnels.

Les chercheurs explorent de plus en plus ces monomères comme une approche alternative ou complémentaire dans le traitement du cancer du col de l’utérus, offrant l’espoir de thérapies plus sûres et plus efficaces. Avec ses racines dans des milliers d’années de pratique, la MTC pourrait détenir la clé de nouvelles options de traitement plus douces pour cette maladie dévastatrice, qui demeure une préoccupation majeure en matière de santé dans le monde entier, en particulier dans les pays à faible et moyen revenu où elle est une des principales causes de décès chez les femmes âgées de 20 à 39 ans.

Voici quelques monomères de la MTC bien étudiés et leurs effets sur le cancer du col de l’utérus.

Les alcaloïdes

Présents dans de nombreuses plantes médicinales, les alcaloïdes ont démontré des effets anticancéreux puissants. Des composés tels que la harmine, la matrine, l’oxymatrine et la sinoménine sont connus pour inhiber la prolifération, l’invasion et la migration des cellules cancéreuses du col de l’utérus. Ils induisent également l’apoptose – les rendant efficaces dans les modèles de cancer en laboratoire (in vitro) et chez les animaux (in vivo).

Cinnamaldéhyde

Extrait de la cannelle, le cinnamaldéhyde est apparu comme un agent anticancéreux prometteur. Des recherches ont montré que, dans des modèles de souris atteintes de cancer du col de l’utérus, le cinnamaldéhyde bloquait la voie de signalisation P13K/Akt, inhibant la croissance tumorale et améliorant la santé générale. Des doses de 60 mg/kg et 240 mg/kg administrées pendant 14 jours ont significativement réduit le développement des tumeurs – soulignant son potentiel en tant que nouvelle option de traitement.

D’autres monomères, tels que la bêta-élémène, la fucoxanthine, la schisandrine B et la zeylénone, ont des structures similaires à celles du cinnamaldéhyde. Ces monomères bloquent également efficacement la progression du cycle cellulaire, induisent l’apoptose et freinent la croissance des cellules cancéreuses du col de l’utérus.

Flavonoïdes

Naturellement présents dans de nombreuses plantes et courants dans les fruits et légumes, les flavonoïdes offrent une large gamme de bienfaits pour la santé. Leurs propriétés anticancéreuses, y compris des activités antioxydantes et anti-inflammatoires, sont bien documentées. Des exemples tels que l’ampélopsine, l’apigénine, la baicaline, la baicaléine, la formononétine, l’isoorientine, le kaempférol, la liquiritigénine, la lutéoline et la quercétine ont été trouvés pour inhiber l’invasion, la migration et la prolifération des cellules cancéreuses du col de l’utérus tout en induisant l’apoptose et en bloquant la progression du cycle cellulaire.

Polyphénols

Largement présents dans les aliments et les boissons, tels que les fruits, les noix, le soja, les épices, le thé, les légumes et le vin, les polyphénols ont des effets anticancéreux puissants grâce à leurs propriétés antioxydantes et anti-inflammatoires. Les polyphénols, comme la curcumine, le paeonol et le resvératrol, sont connus pour moduler des cibles moléculaires dans les cellules cancéreuses – supprimant leur invasion, migration et prolifération tout en favorisant l’apoptose et l’autophagie, un processus de destruction cellulaire.

Quinones

Ces composés dérivés des plantes sont connus pour leurs effets antimetastatiques et antiprolifératifs sur divers cancers. Dans le contexte du cancer du col de l’utérus, des monomères comme la juglone, la polydatine, la quinalizarine et la shikonine ont montré qu’ils inhibaient la croissance des cellules cancéreuses, arrêtaient la progression du cycle cellulaire et favorisaient l’apoptose.

Saponines

Présentes abondamment dans les plantes, les saponines ont démontré un potentiel anticancéreux significatif, y compris des activités cytotoxiques, cytostatiques, pro-apoptotiques et anti-invasives. Leur capacité à induire l’apoptose, à bloquer la progression du cycle cellulaire et à supprimer la prolifération cellulaire a été mise en évidence dans diverses études sur le cancer. Des composés tels que l’astragaloside IV, les extraits de ginsénosides, le RCE4 et les extraits de saponines de Panax notoginseng comptent parmi les plus efficaces pour traiter les cancers du col de l’utérus.

Terpénoïdes

Représentant la plus grande classe de composés naturels, les terpènoïdes ayant des propriétés anticancéreuses notables incluent le bétuline, l’acide bétulinique, le célastrol, l’acide corosolique, l’acide ganodérique A, la glaucocalyxine B, la glycyrrhizine, la norcantharidine, l’oridonine et l’acide pseudolarique B. Ils ont montré des activités antitumorales, notamment l’inhibition de la prolifération des cellules cancéreuses, l’induction de l’apoptose et la perturbation de la progression du cycle cellulaire. Leur diversité et leur efficacité en font un groupe très étudié dans la recherche sur le cancer du col de l’utérus.

En résumé

Les monomères de la MTC offrent une alternative naturelle et prometteuse pour le traitement du cancer du col de l’utérus – notamment grâce à leur capacité à réguler la voie P13K/Akt. Ces composés, avec leurs diverses activités biologiques et leur toxicité plus faible par rapport aux traitements conventionnels, ont ouvert de nouvelles perspectives dans la lutte contre le cancer du col de l’utérus.

Sources:
www.plantmedicine.news
www.sciencedirect.com
www.sciencedirect.com
www.brighteon.com